Προϊόντα για οχήματα ibc (11)

Από τη μία πλευρά, η άμεση επαφή με τους καταναλωτές και από την άλλη, η δημιουργία μιας εγγύησης για τους καταναλωτές, έχει καταστήσει την εγκατάσταση ορισμένων συστημάτων πιστοποίησης προϊόντων και υπηρεσιών εξαιρετικά αποτελεσματική. Σήμερα, σε πολλές χώρες του κόσμου, κυρίως στις χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης, γίνονται εργασίες πιστοποίησης προϊόντων και υπηρεσιών. Στην Ευρώπη, ο Διεθνής Οργανισμός Τυποποίησης και στη χώρα μας, το Τουρκικό Ινστιτούτο Τυποποίησης, αναπτύσσουν πρότυπα για τις επιχειρήσεις που παράγουν αγαθά ή υπηρεσίες, ώστε να συμμορφώνονται με τα πρότυπα και να προσφέρουν ποιοτικά προϊόντα και υπηρεσίες στους καταναλωτές. Μέσω αυτών των προτύπων, αυξάνεται η συνείδηση σχετικά με την ποιότητα και τη συμμόρφωση με τα πρότυπα στις παραγωγικές εταιρείες, διασφαλίζεται η ασφάλεια των καταναλωτών και δημιουργείται η δυνατότητα επιλογής για τους καταναλωτές στην αναζήτησή τους για αξιόπιστα προϊόντα και υπηρεσίες, ενώ αποφεύγονται οι παραπλανήσεις όσον αφορά την ποιότητα.

Αδειοδοτήσεις και Εφαρμοσμένα Σχέδια Νοσοκομείων Υπηρεσία Σχεδίασης Ηλεκτρικών Σχεδίων Υπηρεσία Σχεδίασης Ηλεκτρικών Συνδρομών Υπηρεσία Διαδικασιών Ηλεκτρικών Συνδρομών Υπηρεσία Σχεδίασης Ηλεκτρικών Σχεδίων Υπηρεσία Σχεδίασης Ηλεκτρικών Σχεδίων Εφαρμογών Εξωτερικού Υπηρεσία Πακέτου Όλων των Αδειών από Μία Πηγή +30 546 252 25 15 +30 546 252 25 16 mirelektrikebru@gmail.com mirmuhendislik.ebru@gmail.com Τύποι Κτιρίων για τους οποίους παρέχονται Υπηρεσίες Σχεδίασης από την Mir Elektrik: Αδειοδοτήσεις και Εφαρμοσμένα Σχέδια Κατοικιών Αδειοδοτήσεις και Εφαρμοσμένα Σχέδια Εργοστασίων Αδειοδοτήσεις και Εφαρμοσμένα Σχέδια Ξενοδοχείων Αδειοδοτήσεις και Εφαρμοσμένα Σχέδια Σχολείων Αδειοδοτήσεις και Εφαρμοσμένα Σχέδια Νοσοκομείων Αδειοδοτήσεις και Εφαρμοσμένα Σχέδια Επιχειρηματικών Κέντρων Αδειοδοτήσεις και Εφαρμοσμένα Σχέδια Εμπορικών Κέντρων Αδειοδοτήσεις και Εφαρμοσμένα Σχέδια Εκπαιδευτικών Καμπών Αδειοδοτήσεις και Εφαρμοσμένα Σχέδια Φοιτητικών Εστιών

Ραδιοφωνικοί/τηλεοπτικοί δέκτες που χρησιμοποιούνται σε σπίτια, Βιομηχανικές συσκευές παραγωγής, Ερασιτεχνικές ραδιοφωνικές συσκευές, Κινητές και εμπορικές ραδιοφωνικές, τηλεφωνικές συσκευές, Ιατρικές και επιστημονικές συσκευές, Συσκευές που σχετίζονται με τις τεχνολογίες πληροφοριών, Ηλεκτρονικές συσκευές που χρησιμοποιούνται σε σπίτια, Ραδιόφωνα που χρησιμοποιούνται στην αεροπορία και τη ναυτιλία, Ηλεκτρονικές συσκευές που σχετίζονται με την εκπαίδευση, Δίκτυα επικοινωνίας και σχετικές συσκευές, Ραδιοφωνικοί/τηλεοπτικοί πομποί Οι ηλεκτρομαγνητικές ακτινοβολίες που εκτίθενται σε φωτιστικά με φλάντζες και φθορισμού δεν πρέπει να επηρεάζουν, Δεν πρέπει να επηρεάζεται από τις ηλεκτρομαγνητικές ακτινοβολίες που προκαλεί.

Το σύστημα ISO 27001 προορίζεται για την προστασία όχι μόνο των προσωπικών δεδομένων αλλά και όλων των δεδομένων της επιχείρησης. Επιπλέον, το σύστημα προστατεύει κάθε είδους πληροφορίες σε διάφορες μορφές, συμπεριλαμβανομένων των διαδικτυακών πληροφοριών και των εγγράφων. Το σημαντικό σημείο εδώ είναι η πίστη και η ιδιοκτησία της ανώτερης διοίκησης, καθώς και η συμμετοχή όλων των εργαζομένων. Στο σύστημα ISO 27001, οι αξιολογήσεις κινδύνου είναι κεντρικής σημασίας. Οι εργασίες αξιολόγησης κινδύνου περιλαμβάνουν μια σειρά δραστηριοτήτων για την αντιμετώπιση, πρόληψη, διαχείριση και μείωση των κινδύνων. Αυτές οι δραστηριότητες πρέπει να είναι βελτιστοποιημένες σύμφωνα με το περιβάλλον κινδύνου και τους στόχους των επιχειρήσεων. Για να παραμείνουν οι αξιολογήσεις κινδύνου αποτελεσματικές, απαιτείται η συνεχής βελτίωση των διαδικασιών.

Η TÜRCERT βοηθά τις οργανώσεις στη διαδικασία απόκτησης ISO 9001: 2015. Οι εξειδικευμένοι σύμβουλοι της TÜRCERT παρέχουν συνεχή καθοδήγηση κατά τη διάρκεια της διαδικασίας απόκτησης ενός ISO Πιστοποιητικού, διασφαλίζοντας ότι το τελικό αποτέλεσμα είναι συνεπές με τους ποιοτικούς στόχους της οργάνωσης. Ορισμένες εταιρείες επιλέγουν αυτή τη διαδρομή για να επωφεληθούν από τα πλεονεκτήματα μάρκετινγκ που σχετίζονται με μια καταχωρημένη οργάνωση. Άλλες μπορεί να αποφασίσουν να περάσουν από αυτή τη διαδικασία για να επιδείξουν μια δομική προσέγγιση στη μεθοδολογία εργασίας τους. Κάποιες άλλες επιθυμούν να αποκτήσουν πιστοποίηση λόγω πίεσης που ασκείται από τους προμηθευτές τους. Ωστόσο, ο πιο κοινός λόγος είναι ότι το ISO 9001: 2008 παρέχει μια σταθερή βάση για την αύξηση της συνέπειας ενός προϊόντος ή υπηρεσίας και, κατά συνέπεια, την αύξηση της ικανοποίησης των πελατών.

Πολλοί από τους ελέγχους και τις εξετάσεις που πραγματοποιούνται από οργανισμούς δοκιμών, οι οποίοι πρέπει να διεξάγονται κάθε χρόνο, έχουν μεγάλη σημασία. Οι μηχανικοί, οι υψηλοί τεχνικοί, οι τεχνικοί ή απλά οι ειδικοί που εργάζονται σε αυτούς τους οργανισμούς έχουν αποκτήσει εμπειρία και εκπαίδευση στον τομέα τους και εργάζονται για να προσθέσουν αξία στις διαδικασίες παραγωγής των επιχειρήσεων και να βοηθήσουν αυτές τις επιχειρήσεις να είναι επιτυχείς στις παγκόσμιες αγορές, από τις επιθεωρήσεις και την εποπτεία μέχρι τις μετρήσεις, τις δοκιμές, τις αναλύσεις και τις αξιολογήσεις, και μερικοί από αυτούς ασχολούνται ακόμη και με τον ποιοτικό έλεγχο και τις διαδικασίες πιστοποίησης. Στα σπίτια, τα ξενοδοχεία και τους χώρους εργασίας χρησιμοποιούνται πολλές ηλεκτρικές και ηλεκτρονικές συσκευές. Χρησιμοποιούνται πολλές μηχανές και εξοπλισμός, είτε με κινητήρα είτε χωρίς. Χρησιμοποιούνται επίσης υφάσματα σε μια εξαιρετικά ευρεία γκάμα για ρούχα, έπιπλα ή αξεσουάρ. Στην καθημερινή ζωή καταναλώνονται ποικιλία τροφίμων για διατροφή.

Μεταφορά Αποθήκης και Λειτουργίες Έργου

Στην πραγματικότητα, το πιστοποιητικό ISO 13485 δεν είναι απόλυτη απαίτηση για ιατρικές συσκευές με σήμανση CE σύμφωνα με τις οδηγίες της Ευρωπαϊκής Ένωσης για ιατρικές συσκευές. Παρ' όλα αυτά, θεωρείται ως εναρμονισμένο πρότυπο από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή. Για τη μετάβαση στην έκδοση ISO 13485:2016, οι εταιρείες που παράγουν ιατρικές συσκευές έχουν προθεσμία μέχρι τις 28 Φεβρουαρίου 2019. Οι κατασκευαστές πρέπει να πληρούν τις απαιτήσεις της έκδοσης ISO 13485:2016 μέχρι αυτή την ημερομηνία για να διατηρήσουν τα υπάρχοντα πιστοποιητικά ISO 13485. Αυτή η τελευταία έκδοση είναι συμβατή με τις οδηγίες της Ευρωπαϊκής Ένωσης για ιατρικές συσκευές. Η εναρμόνιση του προτύπου επιτρέπει στις κατασκευαστικές εταιρείες να χρησιμοποιούν τη συμμόρφωσή τους με το πρότυπο ως απόδειξη συμμόρφωσης με τις σχετικές νομικές απαιτήσεις. Οι εταιρείες που θα στείλουν ιατρικές συσκευές σε χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης θα αξιολογηθούν σύμφωνα με την έκδοση EN ISO 13485:2016 από την 1η Απριλίου 2019.

Το πρότυπο ISO 16949 είναι ένα πρότυπο που καθορίζει τις απαιτήσεις του συστήματος διαχείρισης ποιότητας, ειδικά για τον τομέα της αυτοκινητοβιομηχανίας. Έχει σχεδιαστεί για να εναρμονίσει τις διαφορετικές αξιολογήσεις και πιστοποιήσεις σε παγκόσμιο επίπεδο στην αλυσίδα εφοδιασμού της αυτοκινητοβιομηχανίας. Δημοσιεύθηκε για πρώτη φορά το 1999 από τον Διεθνή Οργανισμό Τυποποίησης (ISO) και αναθεωρήθηκε τελευταία φορά το 2016. Η τρέχουσα έκδοση είναι η ISO 16949:2016. Όταν το πρότυπο ISO 16949 συνδυάζεται με τις ειδικές απαιτήσεις του πελάτη, καθορίζει επίσης τις απαιτήσεις των εταιρειών που παράγουν αυτοκινητοβιομηχανία, υπηρεσίες και εξαρτήματα. Η τελευταία έκδοση του εν λόγω προτύπου έχει επανασχεδιαστεί με βάση την έκδοση 2015 του προτύπου ISO 9001 και έχει εναρμονιστεί πλήρως με τη δομή και τις απαιτήσεις του Συστήματος Διαχείρισης Ποιότητας.

EMC: Γνωστή και ως ηλεκτρομαγνητική συμβατότητα. Όπως υποδηλώνει το όνομά της, βασίζεται στην αρχή ότι οι μαγνητικές ιδιότητες οποιασδήποτε συσκευής πρέπει να πληρούν τις απαιτούμενες προϋποθέσεις. Στην Τουρκία, τα προϊόντα που έχουν φτάσει στην τελική φάση σχεδιασμού αποστέλλονται σε εργαστήρια δοκιμών για να ελεγχθούν. Οι συγκεκριμένες απαιτήσεις του προϊόντος έχουν ένα πρότυπο που είναι μοναδικό για κάθε τύπο προϊόντος, και για καθένα από αυτά έχουν καθοριστεί ανώτατες και κατώτατες τιμές καθώς και τεχνικά χαρακτηριστικά. Ετοιμάζονται επίσημες εκθέσεις για το αν το προϊόν πληροί τις προϋποθέσεις και παραδίδονται στην κατασκευαστική εταιρεία. Εάν τα αποτελέσματα των δοκιμών είναι θετικά, η εταιρεία χρησιμοποιεί αυτά τα έγγραφα για τις διαδικασίες σήμανσης (σήμανση CE, σήμα TSE κ.λπ.), ενώ αν είναι αρνητικά, προσδιορίζονται οι αιτίες και γίνεται επανασχεδίαση του προϊόντος ώστε να περάσει τις δοκιμές και να επαναληφθεί η δοκιμή.

Η ηλεκτρομαγνητική συμβατότητα μιας συσκευής μπορεί να επηρεαστεί από άλλες συσκευές ή να προκαλέσει βλάβες σε αυτές, γι' αυτό διεξάγονται δοκιμές EMC για τον καθορισμό των απαιτήσεων που θα εφαρμοστούν σε όλες τις ηλεκτρικές και ηλεκτρονικές συσκευές. Με τη διεξαγωγή δοκιμών EMC, οι κατασκευαστές αποδεικνύουν ότι τα προϊόντα τους πληρούν τις απαιτήσεις EMC. Σύμφωνα με τα πρότυπα EMC που καθίστανται υποχρεωτικά από το 1996 για ηλεκτρονικές συσκευές, οι κατασκευαστές που επιθυμούν να εμπορευτούν και να διαθέσουν τα προϊόντα τους στην αγορά, πρέπει να υποβληθούν σε διάφορες κρίσιμες δοκιμές, όπως οι δοκιμές EMC και LVD, και να τοποθετήσουν το σήμα "CE" στις συσκευές που περνούν αυτές τις δοκιμές. Με τις Νέες Προσεγγίσεις που εφαρμόστηκαν από τις χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης, έχουν καθοριστεί διάφορες κατηγορίες προϊόντων και έχει προσδιοριστεί το πεδίο των απαιτούμενων εργασιών συμμόρφωσης και ασφάλειας για αυτά τα προϊόντα. Επιπλέον, έχει ξεκινήσει η διαδικασία τοποθέτησης του σήματος CE σε αυτά τα προϊόντα.